Изооктан
| Изооктан | |||
 | |||
| |||
| Жалпы мәліметтері | |||
|---|---|---|---|
| Басқа атаулары |
2,2,4-триметилпентан, изо-октан | ||
| Химиялық формуласы |
C8H18 | ||
| Физикалық қасиеттері | |||
| Күйі |
сұйықтық | ||
| Мольдік массасы |
114,23 г/моль | ||
| Тығыздығы |
0,688 г/см³ | ||
| Жылу қасиеттері | |||
| Балқу t |
-107,38 °C | ||
| Қайнау t |
99,3 °C | ||
| Классификациясы | |||
| CAS нөмірі |
540-84-1 | ||
| PubChem | |||
| EINECS нөмірі |
208-759-1 | ||
| SMILES |
CC(C)CC(C)(C)C (3D-моделі)
| ||
| InChI |
InChI=1S/C8H18/c1-7(2)6-8(3,4)5/h7H,6H2,1-5H3
NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N
| ||
| RTECS |
SA3320000 | ||
| ChEBI |
62805 | ||
| БҰҰ нөмірі |
1262 | ||
| ChemSpider | |||
| Егер басқаша көрсетілмесе, деректер стандартты жағдайлар (25 °C, 100 кПа) үшін беріледі. | |||
Изооктан (немесе 2,2,4-триметилпентан, изо-октан) — формуласы (CH3)3CCH2CH(CH3)2 болатын органикалық қосылыс, алкан. Ол октанның (C8H18) бірнеше изомерлерінің бірі болып табылады. Бұл нақты изомер октан рейтинг шкаласында 100 балл ретінде стандарт сияқты қабылданған (нөлдік балл — н-гептан). Бұл отын құрамындағы маңызды компонент болып табылады және жиі үлкен пропорцияларда (~10%) қолданылып, детонацияға қарсы отынның тұрақтылығын арттырады.[1][2]
Дәл айтсақ, егер «изо» стандартты мәнде қолданылса, изооктан атауы 2-метилгептан изомеріне ғана арналуы керек еді. Дегенмен, 2,2,4-триметилпентан октанның ең маңызды изомері болып саналады және тарихи тұрғыдан осы атаумен белгіленген.[3]
Өндірісі
[өңдеу | қайнарын өңдеу]Изооктанды мұнай өнеркәсібінде изобутенді изобутанмен алкилдеудің көмегімен көп көлемде өндіреді. Бұл процесс алкилдеу қондырғыларында қышқыл катализаторлардың қатысуымен жүзеге асырылады.[4]
Сонымен қатар, изобутиленді Амберлист катализаторын пайдаланып димеризация арқылы изооктен қоспасын алу арқылы да өндіруге болады. Осы қоспаны гидрогендеу 2,2,4-триметилпентанды береді.[5]
Тарихы
[өңдеу | қайнарын өңдеу]Детонация — ішкі жану қозғалтқыштарында жоғары сығымдау кезінде орын алатын қажетсіз процесс. 1926 жылы Грехем Эдгар әртүрлі мөлшерде н-гептан және 2,2,4-триметилпентанды бензинге қосты және 2,2,4-триметилпентан қосылған кезде детонация тоқтайтынын анықтады. Бұл жұмыс октан рейтинг шкаласының бастамасы болды.[6] 2,2,4-триметилпентан қолданылған сынақ қозғалтқыштары белгілі бір өнімділік көрсетті, ол 100 октан стандарты ретінде бекітілді. Сол сынақ қозғалтқыштары гептанмен жұмыс істесе, өнімділік 0 октан стандартына сәйкес бағаланды. Басқа барлық қосылыстар мен олардың қоспалары осы екі стандартқа салыстырылып, октан сандары тағайындалды.
Дереккөздер
[өңдеу | қайнарын өңдеу]- ↑ Werner Dabelstein; Arno Reglitzky; Andrea Schütze; Klaus Reders (2007). "Automotive Fuels". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a16_719.pub2. ISBN 978-3527306732.
- ↑ Richardson, KA; Wilmer, JL; Smith-Simpson, D; Skopek, TR (February 1986). "Assessment of the genotoxic potential of unleaded gasoline and 2,2,4-trimethylpentane in human lymphoblasts in vitro.". Toxicology and Applied Pharmacology 82 (2): 316–22. Bibcode 1986ToxAP..82..316R. doi:10.1016/0041-008x(86)90207-3. PMID 3945956.
- ↑ Clayden Jonathan Organic chemistry — Reprinted (with corrections).. — Oxford [u.a.]: Oxford Univ. Press, 2005. — P. 315. — ISBN 978-0-19-850346-0.
- ↑ Bipin V. Vora; Joseph A. Kocal; Paul T. Barger; Robert J. Schmidt; James A. Johnson (2003). "Alkylation". Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. doi:10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2. ISBN 0471238961.
- ↑ Dimerization of isobutylene, Amberlyst.com
- ↑ Fuels and lubricants handbook, Volume 1, George E. Totten, Steven R. Westbrook, Rajesh J. Shah, page 62
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
