Диацетилен
| Диацетилен | |||
 | |||
| |||
| Жалпы мәліметтері | |||
|---|---|---|---|
| Басқа атаулары |
бутадиин | ||
| Химиялық формуласы |
C4H2 | ||
| Физикалық қасиеттері | |||
| Күйі |
газ | ||
| Мольдік массасы |
50,046 г/моль | ||
| Жылу қасиеттері | |||
| Балқу t |
-36,4 °C | ||
| Қайнау t |
10,3 °C | ||
| Классификациясы | |||
| CAS нөмірі |
460-12-8 | ||
| PubChem | |||
| EINECS нөмірі |
207-303-9 | ||
| SMILES |
C#CC#C (3D-моделі)
| ||
| InChI |
InChI=1S/C4H2/c1-3-4-2/h1-2H
LLCSWKVOHICRDD-UHFFFAOYSA-N
| ||
| ChEBI |
37820 | ||
| ChemSpider | |||
| Егер басқаша көрсетілмесе, деректер стандартты жағдайлар (25 °C, 100 кПа) үшін беріледі. | |||
Диацетилен (сонымен қатар бутадиин деп те аталады) — формуласы C4H2 болатын органикалық қосылыс. Бұл екі үштік байланысы бар ең қарапайым қосылыс. Ол полииндер тізбегіндегі бірінші қосылыс болып табылады, теориялық тұрғыдан қызықты, бірақ практикалық мәні аз. Оның қасиеттері ацетиленге ұқсайды.
Қайда кездеседі
[өңдеу | қайнарын өңдеу]Диацетилен Титан атмосферасынан және протопланеталық тұмандық CRL 618 нүктесінен оның сипаттамалық тербелмелі спектрі арқылы анықталған. Ол ацетилен мен этинилді радикал (C2H) арасындағы реакция нәтижесінде пайда болады деп ұсынылады; радикал ацетилен фотолизге ұшыраған кезде түзіледі. Бұл радикал ацетилендегі үштік байланысқа шабуыл жасап, төмен температурада да тиімді түрде реакцияға түседі. Диацетилен Айда да кездеседі.
Дайындау
[өңдеу | қайнарын өңдеу]Бұл қосылыс 1,4-дихлор-2-бутиннің дегалогендеу арқылы калий гидроксиді (спирттік ортада) көмегімен ~70°C-та дайындалуы мүмкін:[1]
- Cl−CH2−C≡C−CH2−Cl + 2 KOH → H−C≡C−C≡C−H + 2 KCl + 2 H2O
Бис(триметилсилил)өқорғалған туындысы Хей қосылуы арқылы (триметилсилил)ацетилен-нен дайындалуы мүмкін:[2]
- 2 (CH3)3Si−C≡C−H → (CH3)3Si−C≡C−C≡C−Si(CH3) + H2
Дереккөздер
[өңдеу | қайнарын өңдеу]- ↑ Verkruijsse, H. D.; Brandsma, L. (1991). "A Detailed Procedure for the Preparation of Butadiyne". Synthetic Communications 21 (5): 657. doi:10.1080/00397919108020833.
- ↑ Graham E. Jones; David A. Kendrick; Andrew B. Holmes (1987). "1,4-Bis(trimethylsilyl)buta-1,3-diyne". Organic Syntheses 65: 52. doi:10.15227/orgsyn.065.0052.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
